2025年10月10日，中国生物2025年质量管理专题工作会议暨中国生物验证管理一体化与技术交流会在京召开。

　　会议传达了国药集团质量管理专题会议精神。质量安全部负责人介绍了中国生物2025年质量管理、管理提升和下一阶段工作安排，13家子公司作2025年质量工作报告。

　　党委书记、董事长梁红军深入分析了当前行业形势与挑战，对中国生物质量管理工作提出战略目标与重点任务。他指出，要把握政策导向，对标国际药品质量标准，构建全生命周期质量管理体系，依托技术创新与数字化转型提升质量效能，推动创新转型，强化责任落实，深化文化建设，将“质量第一、生命至上”理念融入企业管理与员工行为，筑牢质量安全防线。

　　党委副书记、总裁杨汇川对中国生物质量管理工作取得的成绩表示肯定并部署下一步工作。他提出，持续加强质量风险管控，推进生产质量信息化建设，健全质量安全管理体系，加强质量人才队伍建设，全面推进质量管理工作再上新台阶。

　　副总裁李秀玲强调，各子公司要进一步强化质量意识，压实主体责任，强化过程控制，建立高效协同联动机制，全链条防控质量风险，不断完善和改进中国生物质量管理体系。

　　会议设立分会场，中国生物验证工作小组组织开展验证管理一体化及技术交流与专项培训，通过分组讨论、案例分析等形式，切实提升参训人员工作能力。

　　中国生物质量安全部、国际业务部、科研管理部、注册管理部、运营管理部、临床医学中心负责人，人用疫苗、血液制品、动物保健、医学美容等业务板块质量条线分管领导及部门负责人，中国生物验证一体化工作组成员共计80余人参加会议。